Désir d’enfant et SEP

Même avec la SEP, vous pouvez réaliser votre désir d’enfant. En effet, la maladie à elle seule n’est pas une raison suffisante pour y renoncer. Cependant, il y a plusieurs choses à considérer au préalable : comment la SEP évolue-t-elle actuellement chez vous ? Quels sont les éléments à prendre en compte dans le cadre du traitement prescrit ? Quel est votre niveau de confiance en vous ? Où se situent vos limites ? Votre couple est-il suffisamment stable ? Pouvez-vous compter sur le soutien de votre entourage ?

La meilleure condition est bien sûr un couple solide. Si, en outre, vos parents, vos frères et sœurs ou de bons amis font partie de votre entourage proche, vous pourrez vous adapter à cette nouvelle situation de vie en bénéficiant du soutien nécessaire.

La SEP n’est pas une maladie héréditaire. Des études montrent que la SEP est une maladie familiale chez environ 20 % des personnes atteintes, mais que seule la prédisposition, c’est-à-dire une certaine sensibilité, est héréditaire et peut favoriser l’apparition de la SEP. Pour que cela se produise, il faut généralement que d’autres facteurs déclencheurs interviennent. Le risque que les enfants de personnes atteintes de SEP développent également une SEP n’est que légèrement accru par rapport aux parents en bonne santé et se situe dans un rapport d’environ 3 pour 1000.

Dans tous les cas, parlez de votre désir d’enfant à votre médecin traitant. Avec elle ou lui, vous pouvez discuter de votre nouveau projet de vie et déterminer le moment le plus approprié pour votre grossesse. En effet, certains médicaments doivent être arrêtés très tôt, parfois plusieurs mois avant la conception. Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une méthode de contraception fiable pendant la plupart des traitements contre  la SEP. Veuillez consulter votre médecin immédiatement si une grossesse non planifiée survient pendant le traitement. Votre médecin décidera alors avec vous de la suite à donner à votre traitement.

Pendant la grossesse, les poussées sont généralement moins fréquentes, surtout au cours des trois derniers mois. Cela est dû à un effet protecteur naturel temporaire qui supprime les défenses immunitaires afin que le corps de la mère tolère l’implantation du fœtus. De plus, pendant la grossesse, la production de cortisone par l’organisme augmente. Dans les mois qui suivent la naissance, le risque de poussée augmente à nouveau. La grossesse n’a pas d’influence négative sur l’évolution de la SEP.

Ni la mère ni le bébé ne courent un risque plus élevé de complications à cause de la SEP à la naissance. Il n’y a pas de différence significative entre les mères atteintes de SEP et celles qui ne le sont pas en ce qui concerne le taux de prématurité, le déroulement et le mode d’accouchement (par voie vaginale ou par césarienne) ou le poids de l’enfant à la naissance. Rien ne s’oppose non plus à l’allaitement - les mères qui allaitent n’ont pas une activité de poussée plus importante que les mères qui n’allaitent pas. Notez toutefois que la plupart des traitements médicamenteux de la SEP ne peuvent pas être commencés pendant l’allaitement. Discutez de la reprise d’un traitement contre la SEP avec votre neurologue le plus tôt possible.